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2023年12月6日最新公告:建峰集团2023年第一次临时股东大会(更多)四川双马16.57 +0.48 +2.98%。剑锋集团:子公司JFAN-1001胶囊获得FDA药物临床试验批准】10月25日,剑锋集团公告称,公司控股子公司剑锋怡恩获得美国食品药品监督管理局(简称美国FDA)JFAN-1001胶囊的临床试验批准。 1001粒胶囊启动临床试验。
剑锋集团公告称,近日,控股子公司浙江剑锋药业获得国家药监局批准发行甲磺酸仑伐替尼。剑锋集团:盐酸莫西沙星化学原料药上市申请获批】9月13日,剑锋集团公告称,公司全资子公司浙江剑锋药业旗下全资子公司剑锋北卡收到化学原料药通知来自国家食品药品监督管理局。药品盐酸莫西沙星《化学原料药批准上市通知》。
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建峰集团:子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊一期临床试验总结报告】11月30日,建峰集团公告称,子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊一期临床试验总结报告新药JFAN-1001胶囊。新股申购、新股日历、资金流向、AH股股价对比、主力排名、板块资金、个股研报、行业研报、盈利预测、千股千评年报、季报、龙虎榜、销量限制解除、大宗交易禁令、期货、指数头寸、融资融券。 1期临床试验总结报告。财经社11月30日报道,健峰集团宣布旗下子公司已收到一类新药JFAN-100。
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而且,发酵增产概念在莱茵体育首板推出时,恰逢建峰集团反转涨停、汇鸿集团三板与医药股同日。建峰集团:上半年净利润1.1亿元,同比下降22.74%】8月30日,建峰集团公布半年报,营业收入13.8亿元,同比下降21.65%,净利润1.1亿元,同比下降22.74%。
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尖峰集团:子公司甲磺酸乐伐替尼胶囊获得药品注册证】10月12日,尖峰集团公告称,近日,控股子公司浙江尖峰药业获得国家药监局批准颁发甲磺酸乐伐替尼胶囊。伐替尼胶囊的《药品注册证》表明健峰药业具备生产、销售该药品的资质。建峰集团:《董事会专门委员会议事规则》2023-11-22。沪股通-资金流入-深股通-资金流入-港股通(上海)-资金流入-港股通(深圳)-资金流入-。
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建峰集团:12月6日卖出融券金额为40200元,当日12-07日占比07:50。建峰集团:12月7日卖出融券金额为31100元,当日12-08占07:50。 20家主要机构披露2023-06-30报告期持股数据,合计持股6484.74万股,占流通A股的18.85%。
剑锋集团:控股子公司剑锋药业产品抽检不合格】8月21日,剑锋集团公告称,国家食品药品监督管理局8月18日发布公告称,14批次药品不符合规定。其中,公司控股子公司健峰药业生产的盐酸奥洛他定滴眼液(批号:211206)灌装质量检验不符合规定。