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念珠菌黄素、八叠球菌黄素、sarprenoxanthin、无环c50 类胡萝卜素细菌素、c50。为了分析不同C. rhizophila 突变体中类胡萝卜素的产生，将crti(e10)、crteb(e17)、crtye(e22) 和crtyf(e18) 作为无义突变体等位基因，并从有义突变体的crtb(e6) 中提取类胡萝卜素。

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为了评估来自C. rhizophila 的类胡萝卜素如何抑制异生物质解毒反应途径的诱导，对一系列秀丽隐杆线虫突变进行了遗传上位分析，这些突变在翻译监测信号转导途径的各个步骤中破坏或激活（govindan 等，2015） ）。

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饲喂大肠杆菌op50 和10 g/ml 潮霉素的野生型动物中有80% 在四天内达到成年，而饲喂大肠杆菌op50 和10 g/ml 潮霉素以及根瘤菌类胡萝卜素提取物的野生型动物则有10% 在四天内达到成年。四天（图3b；图15d）。在一些实施方案中，施用步骤包括施用组合物，所述组合物是或包含：i)c50。

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例如，C50类胡萝卜素可以通过将两分子二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)添加到相应C40类胡萝卜素的c(2)和c(2')上来体外合成，或者由C50类胡萝卜素生物体(例如野生型)的合成来合成。类型或工程）（例如，c50）。大约40% 暴露于25 g/ml 潮霉素的动物表现出厌食行为，而暴露于25 g/ml 潮霉素和约15% 接受C. rhizophila 类胡萝卜素提取物处理的动物则表现出厌恶行为（图3e）。

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将约10 毫克来自根瘤菌的类胡萝卜素与1 克蛋白质提取物在22C 下孵育一小时。立即对这2000 个单独的孔进行了不同C. rhizophila 突变株的筛选。在针对多种细菌的微生物抑制筛选中，鉴定出野生型根际根杆线虫对具有遗传诱导翻译缺陷的秀丽隐杆线虫活性的潜在活性。活性消除了异生物质解毒基因的激活（govindan et al. 2015）。

在一些实施方案中，所提供的技术可用于筛选测试试剂，例如，测试试剂可以是或含有一种或多种多肽、肽、无机或有机大分子或小分子，或者含有或递送其试剂的组合，以便以确定可用于本文所述方法的试剂。 4000rpm离心15分钟后，用等体积的水洗涤在1b溶液中生长的根瘤菌培养物。 C. rhizophila 的基因组包含编码预测类胡萝卜素(crt) 生物合成基因的操纵子(takarada et al. 2008)。

C. rhizophila crteb(e17) 和crtye(e22) 突变体的甲醇提取物显示出相似的吸收光谱，而C. rhizophila crteb(e10) 和crtb(e6) 的提取物完全没有吸收。